Двое детей из Калужской области получили недавно созданное лекарство от тяжёлых формам буллезного эпидермолиза.
Двое детей из Калужской области получили недавно созданное лекарство от тяжёлых формам буллезного эпидермолиза.
"Недавно был создан препарат генной терапии Беремаген геперпавек, который оперативно стал доступен российским детям с дистрофическим буллезным эпидермолизом и изменениями в гене COL7A1.
Россия стала одной из первых стран в мире, где доступно лекарство",- сообщает областной Минздрав. Буллезный эпидермолиз, еще называемый "болезнью бабочки" - редкое генетическое заболевание, при котором кожа человека становится чрезвычайно ранимой, так что даже простое прикосновение или трение приводит к язвам и волдырям. При тяжелой форме болезни человек еще и скован в движениях суставов, у него сращивается кожа между пальцами и т.д.