Двое детей из Калужской области, страдающие от редкого заболевания - буллезного эпидермолиза, одними из первых в мире получили лечение с помощью нового препарата
Двое детей из Калужской области, страдающие от редкого заболевания - буллезного эпидермолиза, одними из первых в мире получили лечение с помощью нового препарата.
В кожвендиспансере им провели первую процедуру."Сегодня двум «детям-бабочкам» провели первую процедуру нанесения препарата в кожно-венерологическом диспансере. Лекарство наносится на кожу пациентов по особой технике",
- сообщила в соцсетях глава областного Минздрава Анна Чернова. Буллезный эпидермолиз, который называют также "болезнью бабочки" - редкое генетическое заболевание. При нем кожа человека становится чрезвычайно ранимой, так что даже простое прикосновение или трение приводит к язвам и волдырям. Раньше лечение было возможно только симптоматическое - то есть заживление возникающих ран и т.д. Новое лекарство "бьет в корень" болезни, давая возможность клеткам кожи хотя бы на время расти как положено.